9 – “CARROSSEL DOS BETALACTÂMICOS” E ESTADO DE MAL EPILÉPTICO NÃO-CONVULSIVO: DOCUMENTAÇÃO DE EXAUSTÃO CORTICAL E LIMITAÇÕES DOS CRITÉRIOS DE SALZBURG VIA DSA
José Augusto Bragatti

75 – ACIDENTE CROTÁLICO E COMPROMETIMENTO NEUROLÓGICO GRAVE: DESCRIÇÃO DE CAPE EM MONITORIZAÇÃO ELETROENCEFALOGRÁFICA
Alexandre de Almeida Castro

112 – ALÉM DA EPILEPSIA CATAMENIAL: RESPOSTA A MEDROXIPROGESTERONA EM EPILEPSIA MIOCLÔNICA JUVENIL FARMACORRESISTENTE
Lara Ferrari Dalcomune

10 – ANÁLISE TEMPORAL DAS TENDÊNCIAS DE INTERNAÇÕES POR EPILEPSIA EM PERNAMBUCO DE 2015 A 2025
Daniel Rodrigues Lemos Neto

36 – ANÁLISES DE BEXICASERINA NO TRATAMENTO DE CRISES EM ENCEFALOPATIAS EPILÉPTICAS E DO DESENVOLVIMENTO: RESPOSTA AO LONGO DO TEMPO E TAXAS DE RESPOSTA NA FASE DE EXTENSÃO ABERTA DO ESTUDO FASE 1B/2A PACIFIC
Larissa Haerolde Guimarães

39 – ANGIOCENTRIC GLIOMA AS A NEW CAUSE FOR REFRACTORY EPILEPSY IN YOUNG PATIENTS: SECOND CASE REPORTED IN BRAZIL?
Priscila Silveira Martins

78 – ATIVIDADE ALFA RÍTMICA INTERMITENTE DE LINHA MÉDIA EM CASO DE ENCEFALITE ANTI-NMDAR
Bruno Carniatto Marques Garcia

45 – ATUAÇÃO DA ENFERMEIRA NO CONTEXTO AMBULATORIAL COM A MULHER EM IDADE FÉRTIL VIVENDO COM EPILEPSIA: RELATO DE CASO
Ana Maria Cruz Santos

37 – ATUAÇÃO DA NEUROPSICOLOGIA E PSICOLOGIA EM CIRURGIA DE EPILEPSIA COM PACIENTE ACORDADO: RELATO DE EXPERIÊNCIA DA EQUIPE
Camila Emerenciano Berrondo Menezes de Andrade

35 – BEXICASERINA APRESENTA BAIXO POTENCIAL DE INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA QUANDO COADMINISTRADO COM FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS INIBIDORES OU INDUTORES DE ENZIMAS CYP E UGT
Larissa Haerolde Guimarães

34 – BEXICASERINA NO TRATAMENTO DE CRISES EM ENCEFALOPATIAS EPILÉPTICAS E DO DESENVOLVIMENTO: ANÁLISE INTERINA DE PROGRAMA DE ACESSO EXPANDIDO POR ATÉ 2 ANOS DE TRATAMENTO
Larissa Haerolde Guimarães

33 – CASE SERIES OF PEDIATRIC PATIENTS UNDERGOING POSTERIOR CALLOSOTOMY
Camila Irini Oliveira Perivolaris

97 – CHD2-RELATED EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY: A CASE REPORT
Maria Rita Margarido

7 – COLAPSO DO GRADIENTE DE CLORO E EMERGÊNCIA DE “BETA-STATUS” (22 HZ) NA TRANSIÇÃO FARMACOLÓGICA DA SÍNDROME DE LENNOX-GASTAUT: MONITORIZAÇÃO POR DSA
José Augusto Bragatti

83 – CONTROLE DE CRISES EPILÉPTICAS E RECUPERAÇÃO DA DEGLUTIÇÃO APÓS TERAPIA DIETÉTICA CETOGÊNICA EM SÍNDROME DE DUPLICAÇÃO DO MECP2: RELATO DE CASO
Mariana Lima Barros

96 – CRISE CONVULSIVA FOCAL COMO MANIFESTAÇÃO INAUGURAL E ATÍPICA DE ESCLEROSE MÚLTIPLA: CORRELAÇÃO CLÍNICO-RADIOLÓGICA
Maria do Carmo Vasconcellos Santos

46 – CRISE DE AUSÊNCIA VERSUS CRISE ACINÉTICA DO LOBO FRONTAL – DESAFIO DIAGNÓSTICO
Ana Paula Louly Bustamante Soares

44 – CRISES FUNCIONAIS / DISSOCIATIVAS E A UTILIDADE DE ATENDIMENTO ESPECIALIZADO E MULTIDISCIPLINAR
Felipe Trupel

120 – CRISES OU DISCINESIAS? DESAFIOS ELETROCLÍNICOS NA ENCEFALITE ANTI-NMDA PEDIÁTRICA
Letícia Arrais Rocha

108 – DESCONEXÃO HEMISFÉRICA INCOMPLETA NA ENCEFALITE DE RASMUSSEN: REABORDAGEM CIRÚRGICA E DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE EVENTOS NÃO EPILÉPTICOS
Nathálya Ferreira Lima Falcão Lopes

91 – DIETA CETOGÊNICA EM DOENÇA DE PELIZAEUS-MERZBACHER E EPILEPSIA FARMACORESISTENTE: RELATO DE CASO
Tamires Guimarães de Carvalho Bertani

17 – DIETA CETOGÊNICA EM ENCEFALOPATIAS EPILÉPTICAS PEDIÁTRICAS: SÉRIE DE TRÊS CASOS COM RESPOSTA CLÍNICA EM DIFERENTES ESTÁGIOS TERAPÊUTICOS.
Bruna Kristine Ferreira Mesquita

87 – DOIS IRMÃOS COM ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA COM ATIVAÇÃO DE PONTA ONDAS DURANTE O SONO (EE-SWAS) ASSOCIADA AO GENE GRIN2A
Anna Rita Barcelos Martin

125 – ENCEFALITE ANTI-NMDAR GRAVE COM EVOLUÇÃO PARA NORSE E REFRATARIEDADE TERAPÊUTICA: RELATO DE CASO E DESAFIOS NO MANEJO INTENSIVO
Raissa Martins da Silva

117 – ENCEFALITE DE RASMUSSEN EM HEMISFÉRIO DOMINANTE: DILEMA DA HEMISFEROTOMIA PRECOCE COM LINGUAGEM PRESERVADA
Ana Carolina Neller Finta

74 – ENCEFALITE DE RASMUSSEN: ANÁLISE DE UMA SÉRIE DE CASOS PEDIÁTRICOS EM UM CENTRO DE REFERÊNCIA DE EPILEPSIA REFRATÁRIA NO SUL DO BRASIL
Marina Geórgia Cruz Keuffer

105 – ENCEFALITE DE RASMUSSEN: DIAGNÓSTICO PRECOCE E ENCAMINHAMENTO OPORTUNO PARA CENTRO ESPECIALIZADO EM EPILEPSIA CIRÚRGICA
Nathálya Ferreira Lima Falcão Lopes

50 – ENCEFALITE DE RASMUSSEN: RELATO DE CASOS DE DOIS HOSPITAIS DE ALTA COMPLEXIDADE EM BELO HORIZONTE E REVISÃO DE LITERATURA
Nathalia Luisa Carlos Ferreira

51 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA ASSOCIADA À VARIANTE PATOGÊNICA NO GENE FGF12: O USO DE BLOQUEADORES DE CANAIS DE SÓDIO COMO TRATAMENTO DE PRECISÃO
Alessandra Noronha da Silva

52 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA ASSOCIADA AO GENE DNM1: RELATO DE CASO COM INÍCIO NEONATAL E EVOLUÇÃO GRAVE
Alessandra Noronha da Silva

57 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA COM ATIVAÇÃO DE PONTA-ONDA NO SONO NA SÍNDROME DE MOWAT-WILSON: RELATO DE CASO E MANEJO CLÍNICO
Ana Caroline de Oliveira Costa

70 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA DE INÍCIO PRECOCE ASSOCIADA A VARIANTE NO GENE KCNT1: INTEGRAÇÃO CLÍNICO-ELETROGRÁFICA E MOLECULAR
Marilia Millena Remigio da Costa

4 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA DO DESENVOLVIMENTO POR MUTAÇÃO NO GENE KCNT1: RELATO DE CASO
Ana Julia Guerra

113 – ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA RELACIONADA AO PCDH19: VARIABILIDADE FENOTÍPICA E DESAFIOS NO MANEJO
Letícia Arrais Rocha

93 – EPILEPSIA COM MIOCLONIA PALPEBRAL (SÍNDROME DE JEAVONS) – FENÓTIPO ATÍPICO: RELATO DE CASO
Yasmim Mendes Silva

101 – EPILEPSIA DA INFÂNCIA COM CRISES FOCAIS MIGRATÓRIAS (EIMFS) OCASIONADA POR GENE SLC12A5 – RELATO DE CASO
Juliana Trindade de Andrade

115 – EPILEPSIA ESTRUTURAL ASSOCIADA À HEMIATROFIA CEREBRAL PÓS-ENCEFALITE POR VARICELA NA INFÂNCIA: RELATO DE CASO
Cláudia Cecília da Silva Rêgo

72 – EPILEPSIA FOCAL CONTÍNUA ASSOCIADA À DISPLASIA CORTICAL: EVOLUÇÃO CLÍNICA, DESAFIOS DIAGNÓSTICOS E ABORDAGEM CIRÚRGICA EM RELATO DE CASO
Marilia Millena Remigio da Costa

62 – EPILEPSIA HEMISFÉRICA POSTERIOR EM PACIENTE COM HIPOMELANOSE DE ITO E HEMIMEGALENCEFALIA: EVIDÊNCIA DE CONTINUUM ICTAL-INTERICTAL E IMPLICAÇÕES CIRÚRGICAS
Maria Olivia Fernandes de Lima Carneiro de Moraes

90 – EPILEPSIA NA SÍNDROME DA DUPLICAÇÃO DE MECP2: VARIABILIDADE INTRAFAMILIAR EM IRMÃOS COM TRANSTORNO DO NEURODESENVOLVIMENTO
Marilia Millena Remigio da Costa

123 – EPILEPSIA NEONATAL RESPONSIVA A PIRIDOXINA: A TERAPÊUTICA SUPERANDO A GENÉTICA.
Gustavo Snidarcis Berti

38 – EPILEPSY WITH EYELID MYOCLONIA (JEAVONS SYNDROME) WITH GOOD RESPONSE TO ETHOSUXIMIDE – REPORT OF TWO CASES
Tainã Paulo Zanata Trombetta

119 – ESPECTRO FENOTÍPICO E DESAFIOS TERAPÊUTICOS NAS CANALOPATIAS DE CÁLCIO (FAMÍLIA CACNA1): SÉRIE DE QUATRO CASOS
Letícia Arrais Rocha

100 – ESPECTRO FENOTÍPICO E TOPOGRÁFICO NA ENCEFALOPATIA COM ESTADO DE MAL ELETROGRÁFICO DO SONO: ANÁLISE ELETROCLÍNICA COMPARATIVA
Beatriz Carelli de Gusmão

85 – ESTADO DE MAL EPILÉPTICO FOCAL SUPER-REFRATÁRIO COM RM INICIALMENTE NORMAL: DIAGNÓSTICO TARDIO DE DISPLASIA CORTICAL FOCAL
Ednaldo França de Oliveira

18 – FENÓTIPO ELETROENCEFALOGRÁFICO NA SÍNDROME DE ANGELMAN: SÉRIE DE CASOS COM PADRÃO DELTA RÍTMICO DE ALTA AMPLITUDE E VARIABILIDADE TOPOGRÁFICA
Bruna Kristine Ferreira Mesquita

77 – HEMIATROFIA FACIAL PROGRESSIVA COM EPILEPSIA REFRATÁRIA NO ESPECTRO DA SÍNDROME DE PARRY-ROMBERG/ESCLERODERMIA LINEAR: CORRELAÇÃO CLÍNICO-ELETRO-RADIOLÓGICA
Rodrigo André de Souza Araújo

116 – HEMISFEROTOMIA EM HEMISFÉRIO DOMINANTE NA ENCEFALITE DE RASMUSSEN: CIRURGIA PRECOCE, LINGUAGEM E PLASTICIDADE CEREBRAL
Alexandra Tavares Geron Abraão

102 – IMPORTÂNCIA DO RASTREIO FAMILIAR NAS EPILEPSIAS GENÉTICAS RARAS: RELATO DE DOIS IRMÃOS COM SÍNDROME DE CHRISTIANSON
Luana Itimura

111 – LACOSAMIDA COMO ALTERNATIVA NO TRATAMENTO DA EPILEPSIA FOCAL E GENERALIZADA COMBINADA: RELATO DE CASO
Camila Hobi Moreira

47 – MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS ASSOCIADAS AO CACNA1A: SÉRIE DE CASOS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA DE NEUROLOGIA PEDIÁTRICA
Alessandra Noronha da Silva

99 – MAPEAMENTO DE REDE EPILÉPTICA VIA ESTEREOELETROENCEFALOGRAFIA: A DECISÃO TERAPEUTICA  PARA NEUROMODULAÇÃO TALÂMICA
Yasmim Mendes Silva

8 – O FENÔMENO DA CHANFRADURA ESPECTRAL (NOTCH) NO DSA COMO MARCADOR DE EXAUSTÃO PÓS-ICTAL EM ENCEFALITE AGUDA: DIFERENCIAÇÃO TERAPÊUTICA VIA DSA
José Augusto Bragatti

98 – PADRÃO ELETROENCEFALOGRÁFICO COM COMPLEXOS DE RADERMECKER EM PACIENTE COM PROVÁVEL PANENCEFALITE ESCLEROSANTE SUBAGUDA
Beatriz Carelli de Gusmão

118 – PADRÃO ELETROENCEFALOGRÁFICO DIFUSO NA SÍNDROME DE STURGE-WEBER COM ACOMETIMENTO BILATERAL SEVERO: RELATO DE CASO
Evelyn Yandira Machicado Quiroga

80 – PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E GENÉTICO DE PACIENTES COM EPILEPSIA REFRATÁRIA SUBMETIDOS À INVESTIGAÇÃO GENÉTICA EM UM NOVO CENTRO DE REFERÊNCIA: EXPERIÊNCIA DE 1 ANO
Luciana Sena Silva Soares

94 – PREVALÊNCIA DE CEFALEIA E MIGRÂNEA E SEU IMPACTO FUNCIONAL EM UMA AMOSTRA DE PACIENTES DO AMBULATÓRIO DE EPILEPSIA DE UM HOSPITAL TERCIÁRIO.
Yasmim Mendes Silva

11 – PROTOCOLO DE AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM EPILEPSIA FARMACORRESISTENTE NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE.
Camila Emerenciano Berrondo Menezes de Andrade

76 – PSICOEDUCAÇÃO EM EPILEPSIA EM CONTEXTO COMUNITÁRIO: RELATO DE INTERVENÇÃO E MANEJO DE CRISES EM TERRITÓRIO VULNERÁVEL
Prof. Silene Lima

42 – RELATO DE CASO: ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA E DO DESENVOLVIMENTO 33 E RESPOSTA TERAPÊUTICA AO FENOBARBITAL.
Julia Maria Pinho Costa

41 – RESPOSTA À DIETA CETOGÊNICA EM LACTENTE COM ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA POR MUTAÇÃO NO GENE KCNT1: RELATO DE CASO
Sara Deisi de Jesus Araujo

109 – RESPOSTA AO CANABIDIOL COMO TERAPIA ADJUVANTE EM EPILEPSIA ASSOCIADA À VARIANTE NO GENE FGF12: RELATO DE CASO
Maria Stela Lessa Paganelli

107 – SCN1A RELACIONADO A EPILEPSIA DE INÍCIO PRECOCE RESPONSIVA A BLOQUEADOR DE CANAL DE SÓDIO: RELATO DE CASO
Juliana Coelho Learth

56 – SÍNDROME DE AICARDI-GOUTIÈRES ASSOCIADA AO GENE  RNASEH2A: RELATO DE CASO CLÍNICO
Ana Caroline de Oliveira Costa

82 – TRATAMENTO CIRURGICO NA EPILEPSIA REFRATÁRIA DE RASMUSSEN – SÉRIE DE CASOS ATENDIDOS EM UM CENTRO TERCIÁRIO DE MINAS GERAIS
Maria do Carmo Vasconcellos Santos

89 – TRATAMENTO DE STATUS EPILÉTICO NÃO CONVULSIVO SUPER REFRATÁRIO COM ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA: RELATO DE CASO
Carolina Weibel Thomé

19 – USO DE DIETA CETOGÊNICA NA DEFICIÊNCIA PRIMÁRIA DO COMPLEXO PIRUVATO DESIDROGENASE – UM RELATO DE CASO
Bruna Kristine Ferreira Mesquita

106 – USO DE TERAPIA DIETÉTICA CETOGÊNICA EM ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA DO  DESENVOLVIMENTO POR VARIANTE PATOGÊNICA NO GENE ZBTB18: RELATO  DE CASO
Maria Fonseca Soares Ferreira